Xét nghiệm HPV 2+16 là xét nghiệm chẩn đoán in vitro dùng để phát hiện định tính DNA của virus gây u nhú ở người (HPV) trong các mẫu bệnh phẩm. Xét nghiệm này sử dụng phương pháp khuếch đại DNA mục tiêu bằng phản ứng chuỗi Polymerase (PCR) để phát hiện 18 chủng HPV nguy cơ cao (HR) trong một lần phân tích duy nhất. Xét nghiệm định danh cụ thể các chủng HPV 16 và HPV 18, đồng thời phát hiện các chủng nguy cơ cao còn lại (26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73 và 82).
Thông số kỹ thuật:
– Đối tượng phát hiện: Định danh chủng 16, 18 và 16 chủng HPV nguy cơ cao khác (26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73 và 82)
– Bảo quản: ≤ -20°C trong vòng 18 tháng.
– Mẫu: Nước tiểu, dịch phết cổ tử cung.
– Thiết bị tương thích: Các máy Real-time PCR hệ mở có các kênh màu FAM, VIC/HEX, ROX, CY5 (ví dụ: ABI 7500, Roche 480, Bio-Rad CFX96, v.v.).
Bộ kit phát hiện HPV (2 + 16) Cowingene (Dạng lỏng)
Liên hệ
- Model: Bộ kit phát hiện HPV (2 + 16) Cowingene (Dạng lỏng)
- Hãng: Cowin Gene
- Xuất xứ: Trung Quốc
- Chứng chỉ: ISO 13485
Danh mục: GIẢI PHÁP XÉT NGHIỆM, Real-time PCR (IVD), Sinh học phân tử
Brand
Cowin Gene
Hãy là người đầu tiên nhận xét “Bộ kit phát hiện HPV (2 + 16) Cowingene (Dạng lỏng)” Hủy
Sản Phẩm liên quan
GIẢI PHÁP XÉT NGHIỆM
Liên hệ
GIẢI PHÁP XÉT NGHIỆM
Liên hệ
GIẢI PHÁP XÉT NGHIỆM
Hệ thống tích hợp tách chiết axit nucleic và qPCR Galaxy Neo
Liên hệ
GIẢI PHÁP XÉT NGHIỆM
Liên hệ
GIẢI PHÁP XÉT NGHIỆM
Liên hệ
GIẢI PHÁP XÉT NGHIỆM
Hệ thống tích hợp tách chiết axit nucleic và qPCR Galaxy Lite
Liên hệ





Đánh giá
Chưa có đánh giá nào.